Клинические исследования

Результаты клинических исследований на базе вет.клиник «ВетПрофАльянс» г. Москва и г. Чехов

Материалы и методы исследования:

При планировании эксперимента на животных мы руководствовались биоэтическими принципами «трех R» (replacement – замена болезненных для животных экспериментов опытами, не причиняющими страданий; reduction - уменьшение числа опытов с животными; refinement - улучшение методики с целью облегчения страданий подопытных животных). Исследование проводилось на собаках различных пород, возрастов и пола, подходящих под критерии включения с соблюдением критериев невключения. А также на кошках различных пород, возрастов и пола, подходящих под критерии включения, с соблюдением критериев невключения.

При анестезиологическом обеспечении операций применялась сочетанная анестезия с использованием следующих анестетиков: пропофол каби (внутривенное введение); изофлюран (интратрахеальное введение); десдомитор (внутримышечное и внутривенное введение). Также для чистоты эксперимента в ветеринарной клинике «Добрый Доктор» «Везотил®» использовался как монопрепарат для введения и поддержания общей анестезии. На всех площадках, принимающих участие в клинических исследованиях препарата «Везотил®», использовалось механическое введение испытуемого препарата: как при внутримышечном введении, так и при внутривенном.

Контрольная группа не принимала участие. Врачи-анестезиологи опирались на многолетний опыт работы с препаратами прототипами. Порядок применения и дозы исследуемого препарата «Везотил®», в т.ч. рекомендации по премедикации и повторному введению, были подобраны под тип хирургического вмешательства согласно проекту инструкции к препарату.

При подборе животных, участвующих в клиническом исследовании препарата «Везотил®», врачи–исследователи, опирались на следующие критерии включения и невключения животных в исследование:

1. Наличие информированного согласия владельца на участие своего питомца (собаки/кошка) в исследовании;

  1. Собаки/кошки различных пород, а также метисы и беспородистые животные;
  2. Собаки/кошки мужского и женского пола;
  3. Собаки/кошки, относящиеся только к категориям I-III в соответствии с классификацией анестезии для мелких животных Американского общества анестезиологов (ASA) (Приложение 1).
  4. Возраст животного не меньше 6 месяцев.
  5. Собаки, не достигшие возраста 8-10 лет и кошки, не достигшие возраста 10-12 лет;
  6. Животные, обладающие удовлетворительным физическим состоянием по результатам осмотра ветеринарного специалиста при скрининге состояния здоровья;
  7. Голодная диета не менее 8 часов до исследования.

Для получения статистически значимых данных в исследовании использовались следующие критерии невключения животных в исследование:

  1. Беременность или вскармливание молодняка молоком.
  2. Сильное ожирение или истощение (высокий или низкий индекс массы тела).
  3. Значительные признаки системного заболевания: органов дыхания, почек, поджелудочной железы или печени (по результатам клинического и лабораторного скрининга).
  4. Собаки/кошки, относящиеся к категориям выше III, в соответствии с классификацией анестезии для мелких животных Американского общества анестезиологов (ASA) (Приложение 1).
  5. Возраст животного менее 6 месяцев.

Для каждого животного заполнялась индивидуальная регистрационная форма пациента (карточка пациента). На основании изучения анамнеза жизни и данных физикального обследования определялась необходимость в дополнительных лабораторных и лучевых исследованиях с использованием методов функциональной и лабораторной диагностики, включая специальные методы, по мнению ветеринарного врача.

Все животные, вошедшие в исследование, в обязательном порядке проходили оценку риска анестезии и хирургического вмешательства. При этом использовали универсальную классификацию, на основании которой проводилась оценка риска операции и анестезии - классификация американского общества анестезиологов (ASA), адаптированную для мелких домашних животных. Для получения статистически верных данных классификация была предоставлена каждой площадке.

В ветеринарных клиниках «Пантера» и «Добрый Доктор» для оценки терапевтической биоэквивалентности препарата «Везотил®» для чистоты эксперимента в исследование отбирались только животные с плановыми хирургическими вмешательствами: овариогистерэктомии и орхофуникулэктомии - как наиболее частыми хирургическими вмешательствами. В ветеринарном центр «Четыре лапы» и ветеринарном центре «ВетПрофАльянс» оценка была проведена на следующих хирургических вмешательствах: овариогистерэктомия, орхофуникулэктомия, иссечение новообразования, артропластика, диагностическая лапаротомия, остеосинтез, ампутация хвоста.

Критерии оценки терапевтической биоэквивалентности:

1. На стадии введения в наркоз:

• время наступления каждой стадии наркоза после введения основного и вспомогательного препаратов;

• наличие возможных осложнений во время наркоза, а также дополнительные индивидуальные осложнения (фиксируются врачом; например, рвота, апноэ, судороги и др.).

2. Интраоперационный период – клиническая оценка боли:

• артериальное давление (АД) и частота сердечных сокращений (ЧСС) каждые 5 мин;

• постоянный контроль ЭКГ;

• оценка боли по вербальным признакам.

3. Наркотизация и выход из наркоза:

• общая продолжительность анестезии;

• время наступления каждой стадии наркоза (в обратном порядке);

• время от момента окончания операции до первого подъёма головы;

• время до возвращения в стернальное положение (между окончанием операции и первым стернальным положением);

• наличие возможных осложнений во время наркоза, в т.ч. дополнительные индивидуальные осложнения (фиксируются врачом; например, рвота, апноэ, судороги и др.).

4. Состояние животного после выхода из наркоза в трех временных точках: 1 час, 8 часов и 24 часа после окончания анестезии и оперативного вмешательства.


Результаты клинических исследований на базе вет.клиник «ВетПрофАльянс» г. Москва и г. Чехов.

На базе ветеринарных клиник «ВетПрофАльянс» г. Москва и г. Чехов, были проведены хирургические вмешательства с применением препарата «Везотил®» на 14 животных: 8 собаках (2 самца и 6 самок) и 6 кошках (5 самцов и 1 самка). В исследовании участвовали животные с различными оперативными вмешательствами (овариогистерэктомия, орхофуникулэктомия, артропластика, диагностическая лапаротомия, иссечение новообразования, остеосинтез, обрезание хвоста). Введение в анестезию заняло 5-10 мин, болевых проявлений во время анестезии не выявлено. Операционный период ровный. Постоперационный период плавный, время до поднятия головы 10-30 мин, время до принятия животным стернального положения от 30 до 60 мин.
На основании полученных данных, ведущий врач-анестезиолог «ВетПрофАльянс» г. Москва Подымова Анастасия Андреевна сделала заключение:
«За время наблюдения пред-, интра- и постоперационном периоде была равной заявленной, побочных эффектов, не отмеченных в инструкции, не было, осложнений в постоперационном периоде связанных с действием препарата «Везотил®», на данный момент, отмечено не было. По наблюдениям при использовании препарата «Везотил®» эффективность соответствует заявленной и аналогична препарату «Золетил®» (Вирбак)».
На основании полученных данных, ведущий врач - анестезиолог «ВетПрофАльянс» г. Чехов - Трещева Юлия Алексеевна сделала заключение:
«За время наблюдения за животными до, вовремя и после анестезии «Везотил®» не выявлено отличительных эффектов от препарата «Золетил®». Стадийность наступления анестезии полностью соответствовала описанию, заявленному в инструкции к препарату «Везотил®». В комбинации с другими препаратами для анестезии дозы использования препарата «Везотил®» значительно снижены, по аналогии с препаратом «Золетил®». Клинически значимых различий межу препаратами «Золетил®» и «Везотил®» не выявлено».
Ветпроф